ChemInform Abstract: ISOMERE 1,3,5-TRINITRO-1,3,5-TRIMETHYLOL-CYCLOHEXANE
Abstract
Durch Kondensation des bei der Na-boranat-Reduktion des Trinitrobenzols (I) entstehenden Komplexes in wäßriger Lösung mit Formaldehyd erhält man ein 1:1-Gemisch isomerer Trinitrotrimethylolcyclohexane mit diäquatorial-achsialer oder diachsial-äquatorialer (II) und triäquatorialer oder triachsialer Stellung (III) gleichartiger Substituenten.
ChemInform Abstract
Durch Kondensation des bei der Na-boranat-Reduktion des Trinitrobenzols (I) entstehenden Komplexes in wäßriger Lösung mit Formaldehyd erhält man ein 1:1-Gemisch isomerer Trinitrotrimethylolcyclohexane mit diäquatorial-achsialer oder diachsial-äquatorialer (II) und triäquatorialer oder triachsialer Stellung (III) gleichartiger Substituenten. Die Isomeren lassen sich aufgrund der geringeren Löslichkeit der Verbindung (III) in Aceton trennen und werden IR-spektrometrisch charakterisiert.
