ChemInform Abstract: METALLIERUNGSRK. 5. MITT. METALLIERUNG VON OCTADECADIENYLALKOHOLEN UND -METHYLAETHERN
Abstract
Linoleylalkohol (Ia) und sein Methyläther (Ib) wurden mit Butyllithium der Metallierung unterworfen und die Salze anschließend carboxyliert; nach Methylierung und Hydrierung werden die Ester (II) erhalten; ihre Bildung wird in Relation zu den Bedingungen ermittelt.
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Linoleylalkohol (Ia) und sein Methyläther (Ib) wurden mit Butyllithium der Metallierung unterworfen und die Salze anschließend carboxyliert; nach Methylierung und Hydrierung werden die Ester (II) erhalten; ihre Bildung wird in Relation zu den Bedingungen ermittelt. Die intermediär auftretenden Anionen werden in ihrer Struktur diskutiert, die aus (I) erhaltenen Isomerisierungsprodukte können über die Ozonolyse bestimmt werden. Außerdem werden Addukte von Butyllithium direkt erhalten; die Reaktionsgemische können über Massenspektren strukturell sichergestellt werden. (Zwischenstufen, Mechanismen, Umlagerungsreaktionen, IR-, UV-Spektren).
