ChemInform Abstract: ALKYLIERUNG AROMATISCHER VERBINDUNGEN MIT DIENKOHLENWASSERSTOFFEN UND IHREN HYDROCHLORIERUNGSPRODUKTEN 20. MITT. ALPHA,GAMMA-DIMETHYL-ALLYLIERUNG VON GUAJACOL MIT PIPERYLEN UND 4-CHLOR-PENTEN-(2)
Abstract
Die Alkenylierung von Guajacol (I) mit Piperylen (II) in Toluol in Gegenwart von wasserfreier Phosphorsäure bei 23-IOO° liefert ein Gemisch der Alkenylphenole (III) (Ausbeute 64-78%) und (IV) (20-30%); daneben enthält das Produktgemisch geringe Mengen an (V), (VI) und (VII).
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Die Alkenylierung von Guajacol (I) mit Piperylen (II) in Toluol in Gegenwart von wasserfreier Phosphorsäure bei 23-IOO° liefert ein Gemisch der Alkenylphenole (III) (Ausbeute 64-78%) und (IV) (20-30%); daneben enthält das Produktgemisch geringe Mengen an (V), (VI) und (VII). Die Reaktion von (I) mit 4-Chlor-penten-(2) verläuft prinzipiell analog, man beobachtet hier gleichzeitig eine O-Alkylierung.