ChemInform Abstract: BORCHEMIE 51. MITT. (SILYLAMINO)-BORANE DURCH SPALTUNG VON BOR-HALOGEN-BINDUNGEN MIT HEPTAMETHYLDISILAZAN
Abstract
Durch Zusammenkondensieren der Borhalogenide (I) und Heptamethyldisilazan (II) bei -198°C oder -78°C, langsames Auftauen und längeres Stehenlassen bei 0°C werden die silylsubstituierten Aminoborane (III) dargestellt.
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Durch Zusammenkondensieren der Borhalogenide (I) und Heptamethyldisilazan (II) bei -198°C oder -78°C, langsames Auftauen und längeres Stehenlassen bei 0°C werden die silylsubstituierten Aminoborane (III) dargestellt. Entsprechende Umsetzung führt beim (Diäthylamino)-bordichlorid (IV) zu dem monosubstituierten Produkt (V), während die Dihalogenide (VI) mit (II) je nach Reaktionsbedingungen die Borazine (VII), die Diaminoborane (VIII) oder die 2,4,6-Triaza-3,5-diboraheptane (IX) ergeben. Dabei konnte (VIIIb) nur im Gemisch mit (VIIb) nachgewiesen werden. Bortrifluorid (X) und Bortrichlorid (Id) liefern mit (II) neben dem Borazin (XI) das Diaminoboran (XII) und aus Bortribromid (Ie) kann sogar das vollständig aminierte Boran (XIII) dargestellt werden. (1H- und 11B-Kernresonanz-Spektren).
