Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: INTERMOLEKULARE DIECKMANN-CYCLISIERUNG UNTER ACYLOINKONDENSATIONSBEDINGUNGEN
First published: June 23, 1970
Abstract
Die Cyclisierung des Brenzcatechinderivates (I) liefert unter modifizierten Acyloinkondensationsbedingungen mit geschmolzenem Na/K in Benzol als Hauptprodukt den harzartig anfallenden cyclischen β-Ketoester (IIa) neben einer struktu?someren Verbindung.
ChemInform Abstract
Die Cyclisierung des Brenzcatechinderivates (I) liefert unter modifizierten Acyloinkondensationsbedingungen mit geschmolzenem Na/K in Benzol als Hauptprodukt den harzartig anfallenden cyclischen β-Ketoester (IIa) neben einer struktu?someren Verbindung. Die über den Halbester (IIb) verlaufende saure Hydrolyse von (IIa) ergibt das Diketon (IIc), das über das Bishydrazon nach Wolff-Kishner zum Dibenzotetraoxadocosan (III) hydriert werden kann.(Massen-, NMR- und IR-spektroskopische Daten).
