ChemInform Abstract: SYNTH. AUF DEM GEBIET DES 2,4,6-TRIOXO-1,3,5-TRIAZABICYCLO(3,3,0)OCTANS
Abstract
Beim Erhitzen der Pyrazolidin-Derivate (I) bzw. (V) mit Iminodicarbonsäureester (II) in Xylol werden das Triazabicyclooctan (III) bzw. das offenkettige Imid (VI) erhalten, von denen ersteres mit Diazomethan am Stickstoff zu (IV) methyliert werden kann.
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Beim Erhitzen der Pyrazolidin-Derivate (I) bzw. (V) mit Iminodicarbonsäureester (II) in Xylol werden das Triazabicyclooctan (III) bzw. das offenkettige Imid (VI) erhalten, von denen ersteres mit Diazomethan am Stickstoff zu (IV) methyliert werden kann. Bei der Reaktion der Urazole (VII) mit Crotonylchlorid (VIII) in Nitrobenzol gewinnt man die acylierten Pyrazolidine (IX), welche beim Erhitzen mit Natriumhydrid in Xylol unter Bildung der Triazabicyclooctane (X) reagieren.