ChemInform Abstract: CYCLOADDITION VON DIAZOMETHAN AN EINIGE UNGESAETTIGTE DIKETONE, STRUKTUR DER ERHALTENEN 3,3-DIACYL-DELTA(1)-PYRAZOLINE SOWIE UNLAGERUNG IN N-ACETYL-DELTA(2)-PYRAZOLINE
Abstract
Die durch Addition von Diazomethan an die Methylendiketone (I) in quantitativer Ausbeute erhältlichen Diacetylpyrazoline (II) liegen in Lösung als Gleichgewichtsgemisch der Konformeren (IIa) und (IIb) vor, deren relative Anteile aus NMR-Daten bestimmt werden.
ChemInform Abstract
Die durch Addition von Diazomethan an die Methylendiketone (I) in quantitativer Ausbeute erhältlichen Diacetylpyrazoline (II) liegen in Lösung als Gleichgewichtsgemisch der Konformeren (IIa) und (IIb) vor, deren relative Anteile aus NMR-Daten bestimmt werden. Die Derivate (II) mit R3 = -CH3 lassen sich durch Einwirkung von Diazomethan oder sek. Aminen in die isomeren Pyrazoline (III) umlagem. UV- und IR-Daten der Verbindungen sind angegeben.