ChemInform Abstract: CHEMIE ORGANISCHER FLUORVERBINDUNGEN 5. MITT. ADDITION VON DIAETHYLAETHER UND TETRAHYDROFURAN AN TRIFLUORCHLORAETHYLEN

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γ- oder.UV-Bestrahlung von Diäthyläther bzw. Tetrahydrofuran liefert die Radikale (I) bzw. (VI). bei der Addition des Äthylens (II) an (I) entstehen das Butan (III) in sehr guten Ausbeuten sowie das Hexan (IV) und der Äther (V) als Nebenprodukte, die als Diastereomerengemische vorliegen. Analoge Addition an das Radikal (VI) führt in 80-90%iger Ausbeute zum Isomerengemisch (VII) und den Telomeren (VIII) (Diastereomerengemisch) und (IX). Der Mechanismus der dargestellten Verbindungen wird diskutiert.