Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: SYNTH. UND KETO-ENOL-GLEICHGEWICHT VON BETA-KETOESTERN
First published: February 3, 1970
Abstract
Die Ketoester (I) reagieren in Gegenwart von Na-äthylat mit den Halogeniden (II) zu den tautomeren Estern (III) und (IV) (35-78% Ausbeute), daneben entstehen in l-6%iger Ausbeute die entsprechenden O-Alkylderivate.
ChemInform Abstract
Die Ketoester (I) reagieren in Gegenwart von Na-äthylat mit den Halogeniden (II) zu den tautomeren Estern (III) und (IV) (35-78% Ausbeute), daneben entstehen in l-6%iger Ausbeute die entsprechenden O-Alkylderivate. Die 2-Chlorderivate vom Typ (III) und (IV) (51%) werden aus dem Ester (Ia) und Sulfurylchlorid erhalten, die tautomeren Ketoester (Va) und (VIa) (35-43%) aus (Ia) und den entsprechenden Cycloalkancarbonsäurechlori- l den, das Cyclopropylderivat (Vb) bzw. (VIb) (57%) aus (Ia) und Acetylcyclopropan.
