ChemInform Abstract: MECHANISMUS DER ELEKTROPHILEN SUBSTITUTION AM GESAETTIGTEN C-ATOM 12. MITT. UNTERDRUECKUNG DER ANION-KATALYSIERTEN UNIMOLEKULAREN ACIDOLYSE DER 4-PYRIDINIO-METHYL-HG(II)-CHLORID- UND -CHLOROMERCURAT(II)-IONEN, ANION-KATALYSIERTER UNIMOLEKULARER MONOALKYL-HG-AUSTAUSCH
Abstract
Die Kinetik und der Mechanismus der Acidolyse des Pyridiniomethyl-Hg-chlorid-Ions(I) in wäßriger Säure in Gegenwart von Hg(II)-chlorid (IV) und Chlorid-Ionen, die als Endprodukt das 4-Methyl-pyridiniumion (III) liefert, werden untersucht.
ChemInform Abstract
Die Kinetik und der Mechanismus der Acidolyse des Pyridiniomethyl-Hg-chlorid-Ions(I) in wäßriger Säure in Gegenwart von Hg(II)-chlorid (IV) und Chlorid-Ionen, die als Endprodukt das 4-Methyl-pyridiniumion (III) liefert, werden untersucht. Die Eergebnisse zeigen, daß das intermediäre 4-Pyridinio-methylidion (II), das bei der unimolekularen Acidolyse der zunächst gebildeten Polychlorpyridiniomethylmercurat?l)-Ionen entsteht, durch die elektrophilen Spezies (IV), (V), (VI) und (VII) abgefangen wird. Die gemessenen relativen Geschwindigkeiten hierfür zeigen, daß die Spezies (VI) dabei am wenigsten relativ ist.
