Volume 504, Issue 9 pp. 7-12
Article
Full Access

Gold-Stickstoff-Heterocyclen. Synthese, Eigenschaften und Struktur von [(CH3)2AuNH2]4 und [(CH3)2AuN(CH3)2]2

Dr. H.-N. Adams

Dr. H.-N. Adams

Inst. f. Anorg. Chemie d. Univ., Auf der Morgenstelle 18, D-7400 Tübingen

Search for more papers by this author
Dipl.-Chem. U. Grässle

Dipl.-Chem. U. Grässle

Inst. f. Anorg. Chemie d. Univ., Auf der Morgenstelle 18, D-7400 Tübingen

Search for more papers by this author
Dr. W. Hiller

Dr. W. Hiller

Inst. f. Anorg. Chemie d. Univ., Auf der Morgenstelle 18, D-7400 Tübingen

Search for more papers by this author
Prof. Dr. J. Strähle

Prof. Dr. J. Strähle

Inst. f. Anorg. Chemie d. Univ., Auf der Morgenstelle 18, D-7400 Tübingen

Search for more papers by this author
First published: September 1983
Citations: 19

Abstract

de

Dimethylgoldiodid reagiert mit Alkalimetallamiden unter Bildung von Au-N-Heterocyclen. Mit KNH2 entsteht der Achtring [(CH3)2AuNH2]4, während mit LiN(CH3)2 der Vierring [(CH3)2AuN(CH3)2]2 erhalten wird. Die lichtempfindlichen, cyclischen Goldamide sind hydrolysebeständig und reagieren nicht mit Lewisbasen. [(CH3)2AuN(CH3)2]2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit Z = 2. In den Molekülen mit der Symmetrie D2h bilden symmetrische Amidbrücken einen ebenen Au-N-Heterocyclus mit Au-N-Abständen von 214 pm.

Abstract

en

Gold Nitrogen Heterocycles. Synthesis, Properties, and Structure of [(CH3)2AuNH2]4 and [(CH3)2AuN(CH3)2]2

Dimethyl gold iodide reacts with alkali metal amides to form Au-N heterocycles. KNH2 yields the eight-membered ring [(CH3)2AuNH2]4, whereas with LiN(CH3)2 the four-membered ring [(CH3)2AuN(CH3)2]2 is obtained. The light sensitive, cyclic gold amides are stable against hydrolysis and do not react with Lewis bases. [(CH3)2AuN(CH3)2]2 crystallizes monoclinic in the space group P21/c with Z = 2. The molecules exhibit the symmetry D2h. Symmetrical amido bridges form a planar Au-N heterocyclus with distances Au-N = 214 pm.

The full text of this article hosted at iucr.org is unavailable due to technical difficulties.