Über fluorhaltige Komplexe. XVI. Dekafluorooxodiarsenat(V), [F5AsOAsF5]2−, und das analoge Antimonat
Abstract
deDurch Verwendung von Cobalticiniumsalzen konnte auch bei Fluorohydroxoarsenaten eine Kondensation unter Wasserabspaltung nachgewiesen werden. Aus [Co(C5H5)2][AsF5OH] entsteht [CoCp2]2[As2F10O] (Cp = C5H5). Als weitere Verbindungen wurden gewonnen Cs2[As2F10O], Rb2[As2F10O] · H2O und K2[As2F10O] · H2O. Das Ion [As2F10O]2− ist hydrolysebeständig. Die wäßrige Lösung der Säure H2[As2F10O] zeigt beim Titrieren einen einheitlichen pH-Sprung. Der früher bei H2Sb2F10O festgestellte 2. Sprung(2) konnte auf Verunreinigungen zurückgeführt werden. Über die Verbindung [CoCp2]2[Sb2F10O] gelang die Reindarstellung von H2Sb2F10O. Für die Papierchromatographie von Fluoroantimonkomplexen wird ein chemisches Indikationsverfahren angegeben.
Abstract
enUsing cobalticinium, CoCp+ (Cp = C5H5), salts the condensation of fluorohydroxo-arsenates(V) by thermal elimination of water has been proved. [CoCp2][AsF5OH] gives [CoCp2]2[As2F10O], from which Cs2[As2F10O] and M2[As2F10O] · H2O (M = Rb, K) have been prepared. The ion [As2F10O]2− is stable against hydrolysis. Aqueous H2[As2F10O] acid exhibits on potentiometric titration a single pH step. The recently2) observed second titration step of the analogous H2Sb2F10O was due to contaminations, as is now shown by preparation from [CoCp2]2[Sb2F10O] of the pure acid. A chemical method for the paperchromatographic identification of fluoroantimonate complexes is communicated.
