ChemInform Abstract: Reaction of α,β-Unsaturated Ketones with Urea. Synthesis and Spectral Properties of 2(1H)-Pyrimidinone Derivatives.
Abstract
Die Ketone (I) gehen bei der Kondensation mit Harnstoff in die Pyrimidinone (II) über, von denen sich (IIa)-(IIc) isolieren lassen, während (IId) und (IIe) unter den angewendeten Reaktionsbedingungen zu (IIId) bzw. (IIIe) dehydriert werden.
ChemInform Abstract
Die Ketone (I) gehen bei der Kondensation mit Harnstoff in die Pyrimidinone (II) über, von denen sich (IIa)-(IIc) isolieren lassen, während (IId) und (IIe) unter den angewendeten Reaktionsbedingungen zu (IIId) bzw. (IIIe) dehydriert werden. (IIb) und (IIc) geben bei längerem Erhitzen im Reaktionsmedium die Verbindungen (IIIb) bzw. (IIIc). Letztere entstehen auch durch thermische Dehydrierung von (IIb) bzw. (IIc) mit Se bei 180-200°C, und außerdem sind die Pyrimidinone durch Kondensation der entsprechenden Alkinone mit Harnstoff erhältlich, wie z.B. (IIIb) aus (IV) (keine Ausb.-Angaben).
