Volume 16, Issue 31
Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: CONJUGATED SCHIFF′S BASES. 19. CYCLOADDITION OF HETEROCUMULENES TO STERICALLY CONGESTED 1,4-DIAZABUTADIENE 4N-OXIDES

First published: August 6, 1985

Abstract

Bei der Umsetzung mit den Isocyanaten (II) reagieren die sterisch gehinderten Diazabutadiene (I) in einer 1,3-dipolaren Cycloaddition bevorzugt an der Nitron-Gruppe zu den entsprechenden Oxadiazolidinonen (III).

ChemInform Abstract

Bei der Umsetzung mit den Isocyanaten (II) reagieren die sterisch gehinderten Diazabutadiene (I) in einer 1,3-dipolaren Cycloaddition bevorzugt an der Nitron-Gruppe zu den entsprechenden Oxadiazolidinonen (III). Die Ketone (IV) lassen sich daraus ohne Zerstörung des heterocyclischen Systems nur durch sehr milde Hydrolyse gewinnen.

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