ChemInform Abstract: CONJUGATED SCHIFF′S BASES. 19. CYCLOADDITION OF HETEROCUMULENES TO STERICALLY CONGESTED 1,4-DIAZABUTADIENE 4N-OXIDES
Abstract
Bei der Umsetzung mit den Isocyanaten (II) reagieren die sterisch gehinderten Diazabutadiene (I) in einer 1,3-dipolaren Cycloaddition bevorzugt an der Nitron-Gruppe zu den entsprechenden Oxadiazolidinonen (III).
ChemInform Abstract
Bei der Umsetzung mit den Isocyanaten (II) reagieren die sterisch gehinderten Diazabutadiene (I) in einer 1,3-dipolaren Cycloaddition bevorzugt an der Nitron-Gruppe zu den entsprechenden Oxadiazolidinonen (III). Die Ketone (IV) lassen sich daraus ohne Zerstörung des heterocyclischen Systems nur durch sehr milde Hydrolyse gewinnen.