ChemInform Abstract: STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF ALL-TRANS-ISOMERS OF 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIDINES AND PIPERIDINES FROM HANTZSCH-TYPE 1,4-DIHYDROPYRIDINES
Abstract
Die Dihydropyridine (III) werden stufenweise mit dem Silan (II) in Trifluoressigsäure zu den Tetrahydropyri- dinen (I) bzw. den Piperidinen (IV) reduziert, die die thermodynamisch günstige all-trans-Konfiguration besitzen.
ChemInform Abstract
Die Dihydropyridine (III) werden stufenweise mit dem Silan (II) in Trifluoressigsäure zu den Tetrahydropyri- dinen (I) bzw. den Piperidinen (IV) reduziert, die die thermodynamisch günstige all-trans-Konfiguration besitzen. (IR-, 1H-NMR-Daten).