ChemInform Abstract: A NEW SYNTHETIC ROUTE TO 3-ACYLAMINO-1-ARYL-2-PYRAZOLIN-5-ONES
Abstract
2-Cyanoacetanilide (I) werden über die Amidoxime (II) zu (III) acyliert, thermisch zu Oxdiazolen (IV) und weiter mit Basen zu 3-Acylamino-1-aryl-2-pyrazolin-S-onen (V) umgelagert und zu den freien Aminen (VI) verseift.
ChemInform Abstract
2-Cyanoacetanilide (I) werden über die Amidoxime (II) zu (III) acyliert, thermisch zu Oxdiazolen (IV) und weiter mit Basen zu 3-Acylamino-1-aryl-2-pyrazolin-S-onen (V) umgelagert und zu den freien Aminen (VI) verseift. Diese besitzen Interesse in der Photographie als Kuppler. Die spezielle Verbindung (VII) lagert sich in einer Smiles-Reaktion mit Alkali zu (VIII) um. (IR-, NMR-, MS-Daten).