ChemInform Abstract: Synthesis of Saturated Methylene-Bridged 1,3-Benzoxazines.

ChemInform Abstract

Das aus Norbornen (I) und dem Hydroxymethylbenzamid (II) zugängliche Cycloaddukt (III) wird zum Aminoalkohol (IV) gespalten. Aus Norbornen (I) und dem Trichloracetylisocyanat (V) erhält man den Heterocyclus (VI), der in das Hydroxycarbonsäureamid (VII) übergeführt wird. Aus letzterem entsteht durch Reduktion mit Lithiumalanat in besserer Ausbeute das Amin (IV). Aus (IV) werden die Heterocyclen (VIII) und (IX) hergestellt. AUS (VII) entstehen mit Carbonylverbindungen die cyclischen I63 Aceftale (x11 und 1x111). 1112-. NMR-Daten).