ChemInform Abstract: ACYLATION REACTIONS OF PHENYLHYDRAZINES. PREPARATION AND PROPERTIES OF NEW DIACYLPHENYLHYDRAZINES
Abstract
Die Arylhydrazine (I) werden, z.T. in freier Form, z.T. als Hydrochloride, in Lösungsmitteln unterschiedlicher Polarität und z.T. in Gegenwart von NaHCO3 mit den Anhydriden (II) zu den Monoacylderivaten (III) umgesetzt.
ChemInform Abstract
Die Arylhydrazine (I) werden, z.T. in freier Form, z.T. als Hydrochloride, in Lösungsmitteln unterschiedlicher Polarität und z.T. in Gegenwart von NaHCO3 mit den Anhydriden (II) zu den Monoacylderivaten (III) umgesetzt. Weiteres Umsetzen von Benzoylphenylhydrazin (IIIa) bzw. der Aroylphenylhydrazine (IIIb) mit den Anhydriden (II) ergibt die N,N′-Diacylderivate (IV) bzw. (V). Der Grad der Acylierung und der Eintrittsort der Acylgruppen ist den UV-Daten sicher zu entnehmen.