ChemInform Abstract: HALOCHROMIC MOLECULES. 6. SPECTROPHOTOMETRIC STUDIES ON THE ACID-BASE BEHAVIOR OF SUBSTITUTED 6,6-DIPHENYL-6H-CHROMENO(4,3-B)INDOLIZINES AND THEIR AZA-ANALOGS
Abstract
Die VIS-Spektren der Titelverbindungen (I) und (III) lassen in mäßig saurem Bereich eine Protonierung am Oder ringgeöffneten Form (II) erkennen, denen, durch stabilisierende Wirkung der Donorsubstituenten begünstigt, bei weiterem Absinken des pH (unter 2) für (I) ein zweiter und für (Ia) und (Ib) ein dritter Protonierungsschritt folgen.
ChemInform Abstract
Die VIS-Spektren der Titelverbindungen (I) und (III) lassen in mäßig saurem Bereich eine Protonierung am Oder ringgeöffneten Form (II) erkennen, denen, durch stabilisierende Wirkung der Donorsubstituenten begünstigt, bei weiterem Absinken des pH (unter 2) für (I) ein zweiter und für (Ia) und (Ib) ein dritter Protonierungsschritt folgen. (Ic) und (III) zeigen im pH- Bereich unter 0 eine Protonierung der ringgeschlossenen Form (epm-Pro?le; VEPPP-Cl-Rechnungen).
