Aus dem Brom-cyclohexenon-ketal (I) erhält man nach Metallierung mit (II) die Substitutionsprodukte (III), die mit dem Ylid (IV) zu (Va) und (Vb) bzw. zu (VIa) kondensiert werden.

ChemInform Abstract

Aus dem Brom-cyclohexenon-ketal (I) erhält man nach Metallierung mit (II) die Substitutionsprodukte (III), die mit dem Ylid (IV) zu (Va) und (Vb) bzw. zu (VIa) kondensiert werden. (VIb) kann so nicht erhalten werden. Es wird durch Metallierung und Umsetzung mit (VII) aus (I) hergestellt. (VIa) und (VIb) werden mit TiCl₄ zu den isomeren Decalonen (IX) und (X) cyclisiert. (IR-, NMR-Daten).

References

Volume16, Issue10

March 12, 1985

ChemInform Abstract: SYNTHETIC STUDIES ON TERPENIC COMPOUNDS. XVII. REMARKABLE STEREOCONTROL OBSERVED IN THE RING FORMATION BY INTRAMOLECULAR HOSOMI-SAKURAI REACTION

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