ChemInform Abstract: THE REACTION OF C-AZIDOHYRAZONES WITH ENAMINES
Abstract
Umsetzung der Titelverbindungen (I) und (II) [zugänglich aus dem entsprechenden Chlorhydrazon mit NaN3 und Phasentransfer-Bedingungen] liefert die im Formelschema im einzelnen angegebenen Produkte [die Spezies (III) ist als Vorstufe für (IV) anzusehen; das (IV)-Analoge (VII), ursprünglich im Reaktionsgemisch nicht vorhanden, entsteht erst bei der Aufarbeitung.
ChemInform Abstract
Umsetzung der Titelverbindungen (I) und (II) [zugänglich aus dem entsprechenden Chlorhydrazon mit NaN3 und Phasentransfer-Bedingungen] liefert die im Formelschema im einzelnen angegebenen Produkte [die Spezies (III) ist als Vorstufe für (IV) anzusehen; das (IV)-Analoge (VII), ursprünglich im Reaktionsgemisch nicht vorhanden, entsteht erst bei der Aufarbeitung. Zur Struktursicherung werden (Va) und (Vc) unabhängig synthetisiert]. Ein Reaktionsmechanismus (Verlauf über eine prim.,durch 1,3-dipolareCycloaddition gebildete Az-1,2,3-Triazolin-Stufe) wird diskutiert.
