ChemInform Abstract: A NEW AND UNUSUALLY FLEXIBLE ROUTE TO CYCLOPENTANOIDS. SYNTHESIS OF SARKOMYCIN AND PROSTAGLANDINS

ChemInform Abstract

Aus dem Dicarbonsäureester (I) entsteht ein Dianion (II), das mit dem Brom-propionsäureester (III) zu dem Isomerengemisch (IV) führt. Nach Ketalisierung erhält man beim Abbau den Aldehyd (VI), der über den" Alkohol (VII) zum Olefin (VIII) führt. Aus (VI) werden über verschiedene Zwischenstufen die entsprechenden Isomeren Prostaglandine (IX) bzw. (X) hergestellt. (IR-, NMR-Daten).