Heterocyclic Compounds
Full Access
ChemInform Abstract: PHOTOCHEMICAL CYCLOADDITIONS OF 2,3-DIHALOBENZO(B)THIOPHENES: STEREOCHEMICAL AND MECHANISTIC RESULTS
First published: October 25, 1983
Abstract
Die imFormelschema angeführten Reaktionen dienen zur Herstellung von Vorstufen wie (Vb) oder (IX) zur Gewinnung von 2-Thia-3,4- benzobicyclo[3.2.0]-l ,3,6-heptatrien (XVIII) bzw. 2-Thia-3,4-benzobicyclo[3.2.0]- 1,3-heptadien (XIX).
ChemInform Abstract
Die imFormelschema angeführten Reaktionen dienen zur Herstellung von Vorstufen wie (Vb) oder (IX) zur Gewinnung von 2-Thia-3,4- benzobicyclo[3.2.0]-l ,3,6-heptatrien (XVIII) bzw. 2-Thia-3,4-benzobicyclo[3.2.0]- 1,3-heptadien (XIX). Bei der Photolyse von 2,3-Dichlorbenzothiophen (I) in Gegenwart von Vinylbromid (II) wird Benzophenon als Sensibilisator und Di-tert.-butylp-kresol als Oxidationsinhibitor eingesetzt. (Konformationen, Röntgenstruktur, IR-, UV-, NMR-, MS-Daten).
