ChemInform Abstract: QUINONES. PART 3. SYNTHESIS OF QUINONE DERIVATIVES HAVING ETHYLENIC AND ACETYLENIC BONDS: SPECIFIC INHIBITORS OF THE FORMATION OF LEUKOTRIENES AND 5-HYDROXYEICOSA-6,8,11,14-TETRAENOIC ACID (5-HETE)
Abstract
Die Dimethylether (VI) werden aus den Dimethylethern (IVc) und (IVd), welche wiederum ausgehend von dem Hydrochinon (I) und dem Furan (II) dargestellt werden, und den Acetylenen (V) synthetisiert.
ChemInform Abstract
Die Dimethylether (VI) werden aus den Dimethylethern (IVc) und (IVd), welche wiederum ausgehend von dem Hydrochinon (I) und dem Furan (II) dargestellt werden, und den Acetylenen (V) synthetisiert. Die 79′ Synthese der Dimethylether (-VII) erfolgt ähnlich aus entsprechenden (IV) und Acetylenkomponenten. (VIb) und (VIc), (VII) sowie die aus (VIIa)-(VIId) erhaltenen Diene (VIII) werden in die Chinone (IX)-(XI) umgewandelt. Alle synthetisierten Chinonderivate, besonders (Xa), erweisen sich als Inhibitoren bei der Biosxnthese von Leukotrienen [LTC4, LTD4, LTB4, (5S,I 2S)- und (5S,12R)-6-trans-LTB4] und 5-HETE in RBL-1-Leukämiezellen.
