ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND ANTITUMOR ACTIVITY OF 2-β-D-RIBOFURANOSYLSELENAZOLE-4-CARBOXAMIDE AND RELATED DERIVATIVES

ChemInform Abstract

Aus dem Nitril (I) erhält man das Selenoamid (II), das über die Verbindung (IV) in das gewünschte Selenazol (VI) umgewandelt wird. Letzteres ergibt das Phosphat (VIII). Ein weiteres Selenazol (VII) sowie das Triacetat von (VI) werden ebenfalls synthetisiert. Die Zwischenstufen (IV) und (V) sind durch Chromatographie an Kieselgel trennbar. Die Verbindungen (VI) und (VIII) besitzen gxtotoxische Aktivität gegen P388- und Ll 2 I O-Zellen sowie Wirkung gegen das i Lewis-Luggencarcinom der Maus. (M -, ′H-NII/l-R-Daten).