ChemInform Abstract: SOME NEW DERIVATIVES OF 4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID. PART I. PRODUCTS OF REACTIONS WITH AROMATIC AMINES
Abstract
Kondensation des Pyridincarbonsäureesters (I) mit den Aminen (II) in DMF im Molverhältnis I : 1 liefert die Amide (III).
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Kondensation des Pyridincarbonsäureesters (I) mit den Aminen (II) in DMF im Molverhältnis I : 1 liefert die Amide (III). Die Reaktion zwischen (I) und (IIa) in DMF im Molverhältnis 1:2 ergibt das Produkt (IV) der doppelten Kondensation. Wechsel des Lösungsmittels zu Xylol erniedrigt die Reaktivität der Estergruppe in (I) und erhöht die Reaktivität des Chloratoms. Kondensation des Esters (I) mit den Aminen (II) bzw. (VI) in Xylol ergibt die 2-Aminopyridine (V) bzw. (VII). Kondensation des 2-Chlorpyridins (VIII) in Xylol mit den Aminen (II) bzw. (VIb) führt analog zu den 2-Aminopyridinen (IX) bzw. (X).