ChemInform Abstract: CHEMISTRY OF FOUR-MEMBERED CYCLIC NITRONES. 1. SYNTHESIS AND THERMAL ISOMERIZATION OF 2,3-DIHYDROAZETE 1-OXIDES
Abstract
Nitroolefine (I) addieren die Inamine (II) zu den Cyclobutenen (III) bzw. den Azetidinen (IV), wobei letztere z.Tl. in situ zu den acyclischen Nitronen (V) gespalten werden.
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Nitroolefine (I) addieren die Inamine (II) zu den Cyclobutenen (III) bzw. den Azetidinen (IV), wobei letztere z.Tl. in situ zu den acyclischen Nitronen (V) gespalten werden. Analog erhält man die Verbindungen (VI). Das cyclische Nitron (VII) isomerisiert leicht zum Bicyclus (VIII), mit Acetylendicarbonsäureester (IX) werden die Addukte (X) erhalten. (Zwischenstufen, Mechanismen, IR-, NMR-, MS-Daten).