ChemInform Abstract: RING CLOSURE REACTIONS OF Ω-ALKENYLDIMETHYLGERMYL RADICALS
Abstract
Die ungesättigten Trialkylgermane (I), deren Herstellung beschrieben wird, cyclisieren in Gegenwart von Radikalstartern wie Azobisisobutyronitril (AIBN) oder Dibenzoylperoxid (BPO) zu den Germacycloalkanen (II) und (III).
ChemInform Abstract
Die ungesättigten Trialkylgermane (I), deren Herstellung beschrieben wird, cyclisieren in Gegenwart von Radikalstartern wie Azobisisobutyronitril (AIBN) oder Dibenzoylperoxid (BPO) zu den Germacycloalkanen (II) und (III). Der Mechanismus der Ringschlußreaktion wird diskutiert. (IR- und NMFL-Daten).