ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND CONFIGURATION ASSIGNMENT OF THE DIASTEREOMERS OF FULLY PROTECTED 2′-DEOXYADENYLYL-(3′-5′)-2′-DEOXYADENOSINE
Abstract
Die Umsetzung des durch Mesitylensulfonyltriazol (MST) aktivierten Desoxyadenosinchlorphenylphosphats (I) in Pyridin (Py) mit dem Desoxyadenosin (II), die beide nach Literaturverfahren hergestellt wurden, ergibt die beiden Diastereomeren der Titelverbindung (IIIa) (Ausb. 61%), die sich als ungeschützte Verbindungen (IIIb) Dickschicht-chromatographisch trennen lassen.
ChemInform Abstract
Die Umsetzung des durch Mesitylensulfonyltriazol (MST) aktivierten Desoxyadenosinchlorphenylphosphats (I) in Pyridin (Py) mit dem Desoxyadenosin (II), die beide nach Literaturverfahren hergestellt wurden, ergibt die beiden Diastereomeren der Titelverbindung (IIIa) (Ausb. 61%), die sich als ungeschützte Verbindungen (IIIb) Dickschicht-chromatographisch trennen lassen. (1H- und 3′ P-NMR).
