Volume 13, Issue 42
Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: DIAZOETHENES: THEIR ATTEMPTED SYNTHESIS FROM ALDEHYDES AND AROMATIC KETONES BY WAY OF THE HORNER-EMMONS MODIFICATION OF THE WITTIG REACTION. A FACIL SYNTHESIS OF ALKYNES

First published: October 19, 1982

Abstract

Diazomethylphosphonsäureester (I) liefert mit Butyllithium bzw. tert.-Butylat sowie mit den Oxo-Verbindungen (II) in hohen Ausbeuten die Acetylene (III).

ChemInform Abstract

Diazomethylphosphonsäureester (I) liefert mit Butyllithium bzw. tert.-Butylat sowie mit den Oxo-Verbindungen (II) in hohen Ausbeuten die Acetylene (III). 4-Nitro-acetophenon (IV) ergibt die Styrole (VI) neben dem Acetylen (V). Als Zwischenstufen können z.B. die Addukte (VII) nachgewiesen werden. Reaktionen bei niedrigen Temperaturen werden diskutiert. (IR-, NMR-Daten).

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