ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF CARBORANYL-CONTAINING α,β-UNSATURATED KETONES
Abstract
Acetyl-o-carborane (I) reagieren mit Aldehyden (II) in Gegenwart von Borsäure zu aufs-ungesättigten o-Car- boranylketonen (III).
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Acetyl-o-carborane (I) reagieren mit Aldehyden (II) in Gegenwart von Borsäure zu aufs-ungesättigten o-Car- boranylketonen (III). Unter analogen Bedingungen erhält man aus 1,7-Diacetyl-mcarboran (IV) und 2 Mol eines Aldehyds m-carboranylhaltige als-ungesättigte Diketone (V). Das Phenyl-o-carboranyl-acetophenon reagiert nicht mit Aldehyden, Phenyl-o-carboranyl-aceton (VI) kondensiert dagegen mit Zimtaldehyd (VII) zum Dienketon (VIII).