ChemInform Abstract: NEW SELECTIVE OXIDIZING AGENT OF STERICALLY HINDERED IMINES
Abstract
2,2,6,6-Tetramethyl-4- oxo- oder -4-hydroxypiperidin (I) und (III) lassen sich durch das Doppelsalz aus (30%igem) Wasserstoffperoxid und Natriumcarbonat (oder Bicarbonat) ohne die sonst übliche Zugabe von Trilon Bund Natriumwolframat bei 20°C in die Nitroxyl- Radikale (II) bzw. (IV) überführen.
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2,2,6,6-Tetramethyl-4- oxo- oder -4-hydroxypiperidin (I) und (III) lassen sich durch das Doppelsalz aus (30%igem) Wasserstoffperoxid und Natriumcarbonat (oder Bicarbonat) ohne die sonst übliche Zugabe von Trilon Bund Natriumwolframat bei 20°C in die Nitroxyl- Radikale (II) bzw. (IV) überführen. Mit anderen Carbonaten, z.B. Kaliumcarbonat, verläuft die Reaktion zu stürmisch; Bemerkenswert ist ihre Selektivität. So erhält man bei der Oxidation von (III) ausschließlich die Nitroxy1-Verbindung (IV) und nicht auch das Tetramethyl-4-oxo-1-oxyl (II), wie es bei der Oxidation mit Persäuren der Fall ist.
