Heterocyclic Compounds
Full Access
ChemInform Abstract: THE CHEMISTRY OF A 1,3,4-THIADIAZIN-6-ONE
First published: February 16, 1982
Abstract
Das Thiosemicarbazon (I) cyclisiert in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) zum Dimethylamino-phenyl-thiadiazinon (II), das bei der Blitzvakuumpyrolyse unter Abspaltung von (IV) und (V) zum Thiadiazol (III) führt.
ChemInform Abstract
Das Thiosemicarbazon (I) cyclisiert in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) zum Dimethylamino-phenyl-thiadiazinon (II), das bei der Blitzvakuumpyrolyse unter Abspaltung von (IV) und (V) zum Thiadiazol (III) führt. Das Thiadiazinon (II) reagiert nicht mit Acetylendicarbon- säuredimethylester, N-Phenyl-maleinimid, Azodicarbonsäurediethylester oder 4 Phenyl-l ,2,4 triazolin-3,5-dion; dagegen bildet es mit dem Inamin (VI) die Addukte (VII) und (VIII). (Zwischenstufen, Reaktionsmechanismus; IR-Daten).
