Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: STUDIES OF METHOXYMETHYL-DIRECTED METALATION
First published: February 16, 1982
Abstract
Phenol (I) liefert über den Ether (II) nach Metallierung den Komplex (III), der bei Umsetzungen mit Dimethylformamid, Kohlendioxid, Aldehyden, Säurechloriden oder -anhydriden, Phenylisocyanat, Alkylhalogeniden oder Halogenen die o-Substitutionsprodukte (IV) in hohen Ausbeuten ergibt.
ChemInform Abstract
Phenol (I) liefert über den Ether (II) nach Metallierung den Komplex (III), der bei Umsetzungen mit Dimethylformamid, Kohlendioxid, Aldehyden, Säurechloriden oder -anhydriden, Phenylisocyanat, Alkylhalogeniden oder Halogenen die o-Substitutionsprodukte (IV) in hohen Ausbeuten ergibt. Die analoge Kondensation zwischen dem Lithiumderivat von (V) und der Verbindung (VI) macht das (i)-Averufin (VII) zugänglich.
