ChemInform Abstract: ACYCLIC STEREOSELECTION VIA CYCLIC HYDROBORATION. SYNTHESIS OF THE PRELOG-DJERASSI LACTONIC ACID
Abstract
Methallylalkohol (I) liefert in bekannter Weise den ungesättigten Aldehyd (II), der nach Wittig zum Ester (IIIa) kondensiert wird.
ChemInform Abstract
Methallylalkohol (I) liefert in bekannter Weise den ungesättigten Aldehyd (II), der nach Wittig zum Ester (IIIa) kondensiert wird. Über den ungesättigten Silylether (IIIb) erhält man bei der Hydroborierung das Diol (IV), das nach Djerassi-Prelog zum Lacton (V) kondensiert werden kann. (IR-, NMR-Daten).