Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: HYDROGEN-1 AND CARBON-13 ENDOR INVESTIGATIONS OF STERICALLY HINDERED GALVINOXYL RADICALS
First published: February 2, 1982
Abstract
Der Diester (Ia) wird in Gegenwart von Triethylamin mit Trimethylsilylchlorid zu (Ib) silyliert, mit Butyl-Li metalliert und mit p-bromiertem Phenoxysilylether (II) zum Terphenylderivat (III) umgewandelt.
ChemInform Abstract
Der Diester (Ia) wird in Gegenwart von Triethylamin mit Trimethylsilylchlorid zu (Ib) silyliert, mit Butyl-Li metalliert und mit p-bromiertem Phenoxysilylether (II) zum Terphenylderivat (III) umgewandelt. Durch Oxidation mit PbO2 entsteht aus (III) ein Monoradikal in zwei unterscheidbaren, stabilen Konformationen, die sich wie " echte Galvinoxylradikale" verhalten . (Ausb.-Angaben in g).
