Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: THERMOLYSIS AND PHOTOLYSIS OF THE AZOALKANE 2,3-DIAZATRICYCLO(4.3.0.04,9)NON-2-ENE: GENERATION AND TRANSFORMATION OF THE BICYCLO(2.2.1)HEPTANE-2,7-DIYL DIRADICAL
First published: February 2, 1982
Abstract
Das auf verschiedenen Wegen (Blitzpyrolyse, direkte und sensibilisierte Photolyse, Chemolyse mittels Tetramethyl-1,2-dioxetan) aus dem Azoalkan (I) erzeugte Titel- Diradikal (II) cyclisiert im wesentlichen zum Tricycloalkan (III), im schwingungsangeregten Zustand teilweise auch zum Bicyclohepten (IV).
ChemInform Abstract
Das auf verschiedenen Wegen (Blitzpyrolyse, direkte und sensibilisierte Photolyse, Chemolyse mittels Tetramethyl-1,2-dioxetan) aus dem Azoalkan (I) erzeugte Titel- Diradikal (II) cyclisiert im wesentlichen zum Tricycloalkan (III), im schwingungsangeregten Zustand teilweise auch zum Bicyclohepten (IV). Eine Fragmentierung zu 3- Vinyl-cyclopenten oder Norbornen wird nicht beobachtet.
