ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF α-(1 → 6)-D-MANNAN
Abstract
1,2-O-(1-Exocyan-ethyliden)-3,4,6-tri-O-acetyl- β-D-mannopyranose (Ia) wird durch Natriummethylat in Chloroform desacetyliert und mit Tritylchlorid zum 3,4-Diacetyl-6-O-trityl-Derivat (Ib) umgesetzt.
ChemInform Abstract
1,2-O-(1-Exocyan-ethyliden)-3,4,6-tri-O-acetyl- β-D-mannopyranose (Ia) wird durch Natriummethylat in Chloroform desacetyliert und mit Tritylchlorid zum 3,4-Diacetyl-6-O-trityl-Derivat (Ib) umgesetzt. Dieses wird mit Triphenylcarbonium-perchlorat polykondensiert und mit Trifluoressigsäure aufgearbeitet. Nach Desacetylieren mit Natriummethylat gewinnt man das Mannan (II) (keine Angabe über den Polymerisationsgrad n). (Drehwerte, 1H-NMR- und 13C-NMR- Daten).