Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: STUDIES ON LACTAMS. IX. A CONVENIENT SYNTHESIS OF LACTAM RINGS
First published: May 26, 1981
Abstract
Die Aminocarbonsäuren (I) werden zunächst am Stickstoffatom mit Chlorameisensäurebenzy1- ester (II) geschützt und anschließend in die O-Succinylderivate (VI) übergeführt.
ChemInform Abstract
Die Aminocarbonsäuren (I) werden zunächst am Stickstoffatom mit Chlorameisensäurebenzy1- ester (II) geschützt und anschließend in die O-Succinylderivate (VI) übergeführt. In hoher Verdünnung erhält man bei der katalytischen Hydrierung die Lactame (VII). Auf ähnliche Weise wird Lysin in das Aminolactam (VIII) übergeführt. (Keine experimentellen Details).
