ChemInform Abstract: DOPAMINERGIC ACTIVITY IN A SERIES OF N-SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIMIDINES
Abstract
N-Aralkyl-piperidone (I) reagieren in Form ihrer Oxime mit Lithiumaluminiumhydrid oder direkt mit Ammoniak/Wasserstoff/Raney-Nickel zu den Aralkyl-amino-piperidinen (II), deren Alkylierungsprodukte durch Reduktion der Urethane (III) bzw. Amide (IV) erhalten werden können.
ChemInform Abstract
N-Aralkyl-piperidone (I) reagieren in Form ihrer Oxime mit Lithiumaluminiumhydrid oder direkt mit Ammoniak/Wasserstoff/Raney-Nickel zu den Aralkyl-amino-piperidinen (II), deren Alkylierungsprodukte durch Reduktion der Urethane (III) bzw. Amide (IV) erhalten werden können. Die Amino-piperidine (II) reagieren mit Chlor-pyrimidin (V) zu den Amino-piperidinen (VI). Von diesen werden (VIp) und (VIq) mit Formaldehyd in die Bis-Verbindungen (VII p) - (VIIq) übergeführt. Weitere ähnliche Umsetzungen und Derivate werden beschrieben. Die erhaltenen Verbindungen haben dopaminergische, aber keine Dopaminrezeptor-blockierende Wirkung.
