ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF DISACCHARIDES CONTAINING β-D-MANNOPYRANOSYL GROUPS

ChemInform Abstract

D-Mannose wird durch Acetalisierung und Chlorierung mit Methansulfonylchlorid in Gegenwart von Triethylamin zum Pyranosylchlorid (I) umgesetzt. Mit diesem Reaktionspartner lassen sich nach dem Koenigs-Knorr-Verfahren aus den entsprechenden Monosacchariden in CH₂Cl₂ innerhalb von 3-5 Tagen in Gegenwart von Ag-carbonat und eines I99 Molekularsiebes hauptsächlich β-Disaccharide wie (II)-(IV) gewinnen (Ausb. 22-84).