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ChemInform Abstract: STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF (.+-.)-1-0-METHYLLOGANIN, 10-HYDROXYLOGANIN, SECOLOGANIN, AND SWEROSIDE AGLUCONS FROM A COMMON 1-HYDROXY-4A,5,8,8A-TETRAHYDROISOCHROMENE SYNTHON
First published: February 24, 1981
Abstract
Aus dem Isochromen-Synthon (I) erhält man über das Diol (II) den Dialdehyd (III), der mit (IV) im Gleichgewicht steht und bei der Aldolisierung die Reaktionsprodukte (V)-(VIII) je nach den angewandten Bedingungen in recht unterschiedlichen Anteilen liefert.
ChemInform Abstract
Aus dem Isochromen-Synthon (I) erhält man über das Diol (II) den Dialdehyd (III), der mit (IV) im Gleichgewicht steht und bei der Aldolisierung die Reaktionsprodukte (V)-(VIII) je nach den angewandten Bedingungen in recht unterschiedlichen Anteilen liefert. (Va) wird über (IXa) und (IXb) zu Loganin (X) entschwefelt. Weitere ähnliche Reaktionen werden beschrieben. Die Verbindungen besitzen pharmakologisches Interesse. (IR-, UV-, NMR-, Massen-Daten).
