ChemInform Abstract: HETEROCYCLIC SULFUR COMPOUNDS. LXXXVII. SYNTHESIS AND REACTIVITY OF 2-(ACYLMETHYLTHIO)THIOPYRYLIUM BROMIDES
Abstract
Die Thiopyranthione (I) kondensieren mit den α-Bromketonen (II) zu den 2-Acylmethylmercaptopyryliumbromiden (III), deren Zers. in polaren Solvenzien zu (I), α-[Thiopyranyliden-(2)]-ketonen wie (IV) oder (IX), Thiopyranylidenthiopyryliumsalzen wie (V) oder (VIII), Disulfiden wie (VI) und Bis-thiopyranyliden (VII) führt.
ChemInform Abstract
Die Thiopyranthione (I) kondensieren mit den α-Bromketonen (II) zu den 2-Acylmethylmercaptopyryliumbromiden (III), deren Zers. in polaren Solvenzien zu (I), α-[Thiopyranyliden-(2)]-ketonen wie (IV) oder (IX), Thiopyranylidenthiopyryliumsalzen wie (V) oder (VIII), Disulfiden wie (VI) und Bis-thiopyranyliden (VII) führt. Die Bildung der einen oder anderen Verbindung wird von der Natur der Substituenten in (III) und der eingesetzten Lösungsmittel beeinflußt (Tabellen).
