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ChemInform Abstract: METHYL 2,3-DIDEOXY-α-D-GLYCEROHEX-2-ENO-PYRANOSID-4-ULOSE
First published: February 3, 1981
Abstract
Aus dem Glucosederivat (I) erhält man nach bekannten Methoden das Keton (II), das mit Methylmagnesiumiodid (III) nach Hydrolyse das Diol (IV) liefert.
ChemInform Abstract
Aus dem Glucosederivat (I) erhält man nach bekannten Methoden das Keton (II), das mit Methylmagnesiumiodid (III) nach Hydrolyse das Diol (IV) liefert. Nach Monoacetylierung zu (V) erfolgt Eliminierung zum Dihydropyranderivat (VI), das zum Dihydropyranon (VII) hydrolysiert wird. (IR- und NMR-Daten).
