ChemInform Abstract: SULFILIMINES IN ORGANIC SYNTHESES: NEW ENTRIES INTO TETRAHYDRO-1,2-BENZOTHIAZEPINE AND 1,2-BENZISOTHIAZOLE SYSTEMS
Abstract
Bei der Behandlung mit Chloramin Terhält man aus den Thiochromanonen (I) die Reaktionsprodukte (III)-(V), von denen (III) mit Triethylamin zu den Einschiebungsprodukten (IV) führt.
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Bei der Behandlung mit Chloramin Terhält man aus den Thiochromanonen (I) die Reaktionsprodukte (III)-(V), von denen (III) mit Triethylamin zu den Einschiebungsprodukten (IV) führt. (VIa) reagiert zu (VII) und (VIII), von denen letzteres zu (IVb) umgelagert wird. In gleicher Weise reagiert (VIb) zu (X)-(XII). Als Zwischenstufen werden die Olefine (IX) angenommen. O-Mesitylensulfonyl-hydroxylamin reagiert mit (I) zu den S-Amino-Verbindungen (XIII), die weiter zu (XIVa) und (XIVb) umgelagert werden. Aus (VIa) entsteht analog (XIVb) über (XVa), aus (XVb) entstehen die beiden Folgeprodukte (XVI) und (XVII). (IR-, NMR-, Massen-Spektren).
