ChemInform Abstract: THE MECHANISM OF INTERSYSTEM CROSSING AND RING CLOSURE OF THE TRIPLET 1,8-NAPHTHOQUINODIMETHANE BIRADICAL
Abstract
Bei der Photolyse der Azomethane (I) können ESR- spektroskopisch die intermediären Carbene (II) nicht beobachtet werden aufgrund der sehr schnellen Umlagerung zu den Biradikalen (III).
ChemInform Abstract
Bei der Photolyse der Azomethane (I) können ESR- spektroskopisch die intermediären Carbene (II) nicht beobachtet werden aufgrund der sehr schnellen Umlagerung zu den Biradikalen (III). Die Arrheniusparameter und Lebensdauern der Biradikale (III) werden bestimmt, und durch Vergleich mit entsprechenden Literaturdaten für die beiden Methano- bzw. Ethano-verbrückten Biradikale wird versucht, genaueren Einblick in den Mechanismus dieser Radikalreaktion zu erhalten. Die Darstellung von (Ib), ausgehend vom Naphthalin-1,8-dicarbonsäureanhydrid, ist schematisch beschrieben.
