ChemInform Abstract: ASYMMETRIC SYNTHESIS OF CYCLOPROPANES AND Γ-BUTYROLACTONES BY THE REACTION OF DIMETHYLSULFOXONIUM METHYLIDE WITH (E)-(2R,3S)-6-ALKYLIDENE-3,4-DIMETHYL-2-PHENYLPERHYDRO-1,4-OXAZEPINE-5,7-DIONE
Abstract
Aus den Verbindungen (I) erhält man mit Dimethylsulfoxoniummethylid (II) die Cyclopropane (III) und geringe Mengen der Dihydrofurane (IV), von denen erstere zu den Cyclopropandicarbonsäureestern (V) (optische Reinheit über 90%) verseift und verestert sowie letztere zu den optisch aktiven γ-Butyrolactonen (VI) hydrolysiert werden.
ChemInform Abstract
Aus den Verbindungen (I) erhält man mit Dimethylsulfoxoniummethylid (II) die Cyclopropane (III) und geringe Mengen der Dihydrofurane (IV), von denen erstere zu den Cyclopropandicarbonsäureestern (V) (optische Reinheit über 90%) verseift und verestert sowie letztere zu den optisch aktiven γ-Butyrolactonen (VI) hydrolysiert werden. Dagegen bilden die Heterocyclen (I) mit (II) bei -61°C größere Mengen der Dihydrofurane (IV).
