ChemInform Abstract: STUDY OF SOME ELECTROPHILIC REACTIONS OF 4,6-DIMETHYL-5-HYDROXYPYRIMIDINE
Abstract
Das 4,6-Dimethyl-5-hydroxy-pyrimidin (I), dessen 2-Stellung unsubstituiert ist, wurde auf die Möglichkeit verschiedener Umsetzungen hin untersucht.
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Das 4,6-Dimethyl-5-hydroxy-pyrimidin (I), dessen 2-Stellung unsubstituiert ist, wurde auf die Möglichkeit verschiedener Umsetzungen hin untersucht. Es wurde festgestellt, daß z.B. im alkalischen Medium eine Azokupplung mit diazotierten Anilinen (II) und seinen Derivaten stattfindet. Eine Aminomethylierung in schwach alkalischem Medium nach der üblichen Methode mit Formaldehyd und sek. Aminen führt nur zu harzigen Produkten, Aminomethyl-Verbindungen konnten nur chromatographisch nachgewiesen werden. Bei der Umsetzung von (I) mit N-Methoxymethyl-morpholin- oder -piperidin (IV) in siedendem Benzol erhält man die Mannichbasen (V).
