Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: THIOPHENE AS A STRUCTURAL ELEMENT OF PHYSIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS, I: SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 4-THIENO(2,3-B)PYRROLEACETIC ACID
First published: June 19, 1979
Abstract
Die Cyclisierung der t-Boc-geschützten Thiophenhydrazine (I) mit Lävulinsäure (II) ergibt die Bicyclen (III), die nach Umesterung zu (IV), Acylierung zu (V) zu den Essigsäurederivaten (VI) umgesetzt werden.
ChemInform Abstract
Die Cyclisierung der t-Boc-geschützten Thiophenhydrazine (I) mit Lävulinsäure (II) ergibt die Bicyclen (III), die nach Umesterung zu (IV), Acylierung zu (V) zu den Essigsäurederivaten (VI) umgesetzt werden. Die antiphlogistischen und analgetischen Eigenschaften der Verbindungen (VII) sind deutlich schwächer als bei Indometacin. ( H-NMR-Spektren).
