ChemInform Abstract: PREPARATION OF GEM-DIFLUOROCYCLOPROPANES VIA DECOMPOSITION OF METHYL CHLORODIFLUOROACETATE BY ALKALI METAL HALIDES
Abstract
Durch Lithiumchlorid/Hexamethylphosphorsäuretriamid-induzierte Zersetzung des Halogencarbonsäureesters (I) erhält man in Gegenwart des Dimethylbutens (III) das Cyclopropan (IV).
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Durch Lithiumchlorid/Hexamethylphosphorsäuretriamid-induzierte Zersetzung des Halogencarbonsäureesters (I) erhält man in Gegenwart des Dimethylbutens (III) das Cyclopropan (IV). Anstelle von (II) kann auch der Kaliumfluorid-( 1 8)Krone-6-Komplex eingesetzt werden. Weitere 1,1-Di= fluorcyclopropane werden dargestellt. Relative Reaktivitäten von (III) und 2-Methyl- 2-buten gegenüber Difluorcarben, das nach drei verschiedenen Methoden erzeugt wird, werden angegeben. Trifluoracetophenon (VI) läßt sich mit (I) und (II) in Triglyme bei 80 - 85°C in Gegenwart von Triphenylphosphin zum Phenylpentafluorpropen (VII) umsetzen. (Reaktionsmechanismus, NMR-spektroskopische Daten).
